Aromás vegyület , a telítetlenek nagy csoportjának bármelyike kémiai vegyületek két vagy többféle kovalens kötéssel összekötött egy vagy több sík atomgyűrű jellemzi. Ezeknek egyedülálló stabilitása vegyületek aromásnak nevezzük. Bár a kifejezés aromás eredetileg érintett szag , ma a kémia olyan vegyületekre korlátozódik, amelyek különleges elektronikus, szerkezeti vagy kémiai tulajdonságokkal rendelkeznek. Az aromásság olyan speciális kötési elrendezésekből adódik, amelyek a molekula bizonyos π (pi) elektronjainak erős megtartását okozzák. Az illatosság gyakran a vártnál kisebb hőmérsékleteiben tükröződik égés és hidrogénezéssel jár, és alacsony reakcióképességgel jár.
Az aromás vegyületeket egy vagy több gyűrű jelenléte jellemzi, és egyedülállóan stabil szerkezetek - a molekulák bizonyos pi (π) elektronjai közötti erős kötődési elrendezések eredményeként. A benzol, amely számos más aromás vegyület, mint például a toluol és a naftalin alapvegyülete, hat sík π elektronot tartalmaz, amelyek megoszlanak a gyűrű hat szénatomján.
Benzol (C6.H6.) a legismertebb aromás összetett és az a szülő, amelyhez számos más aromás vegyület kapcsolódik. A benzol hat szénatomja összekapcsolódik egy gyűrűben, amelynek sík geometriája szabályos hatszög, amelyben az összes C – C kötéstávolság egyenlő. A hat π elektron a gyűrű síkja felett és alatt található régióban kering, mindegyik elektront mind a hat szén megosztja, ami maximalizálja a mag (pozitív) és az elektronok (negatív) közötti vonzerőt. Ugyanilyen fontos a π elektronok száma, amelynek a molekulapálya-elmélet szerint 4-nek kell lennie n + 2, amelyben n = 1, 2, 3 stb. Hat π elektronos benzol esetén n = 1.
kémiai kötés benzolban A benzol a legkisebb a szerves aromás szénhidrogének közül. Sigma-kötéseket (vonalakkal ábrázolva) és nagy-pi elektronsűrűségű régiókat tartalmaz, amelyek a o a szomszédos szénatomok pályái (amelyeket a sötét sárga árnyékolt terület képvisel), amelyek a benzol jellegzetes síkszerkezetét adják. Encyclopædia Britannica, Inc.
Az aromás vegyületek legnagyobb csoportját azok alkotják, amelyekben a benzol egy vagy több hidrogénatomját más atom vagy csoport helyettesíti, például toluolban (C6.H5.CH3) és benzoesav (C6.H5.MITkettőH). A policiklusos aromás vegyületek a benzolgyűrűk olyan együttesei, amelyeknek közös oldala van - például naftalin (C10.H8.). A heterociklusos aromás vegyületek a szénatomon kívül legalább egy atomot tartalmaznak. Ilyen például a piridin (C.5.H5.N), amelyben az egyik nitrogén (N) egy CH csoportot helyettesít, és a purin (C5.H4N4), amelyben két nitrogén helyettesít két CH csoportot. Heterociklusos aromás vegyületek, például furán (C.4H4O), tiofén (C4H4S) és pirrol (C4H4NH) öt tagú gyűrűket tartalmaz, amelyekben oxigén (O), kén (S) és NH helyettesíti a HC = CH egységet.
