Lizoszóma , szubcelluláris organelle, amely szinte minden típusban megtalálható eukarióta sejtek (egyértelműen meghatározott maggal rendelkező sejtek), amelyek felelősek a makromolekulák, a régi sejtrészek és a mikroorganizmusok emésztéséért. Minden lizoszómát egy savat fenntartó membrán vesz körül környezet a belső térben egy protonpumpa segítségével. A lizoszómák sokféle hidrolitikus enzimet (savas hidrolázokat) tartalmaznak, amelyek lebontják a makromolekulákat, például a nukleinsavakat, a fehérjéket és a poliszacharidokat. Ezek az enzimek csak a lizoszóma savas belső terében aktívak; savfüggő aktivitásuk megvédi a sejtet az öndegradációtól lizoszómás szivárgás vagy repedés esetén, mivel a sejt pH-ja semleges vagy enyhén lúgos. A lizoszómákat Christian René de Duve belga citológus fedezte fel az ötvenes években. (De Duve az 1974-es fiziológiai vagy orvostudományi Nobel-díjjal részesült lizoszómák és más peroxiszómákként ismert organellák felfedezéséért.)
érv az isten létezéséről
lizoszóma képződés A lizoszómák úgy képződnek, hogy leválnak a transz-Golgi hálózat membránjáról. A makromolekulák (azaz az élelmiszer-részecskék) az endocitózis által kialakított vezikulákban szívódnak fel a sejtbe. A vezikulák egyesülnek lizoszómákkal, amelyek ezután hidrolitikus enzimek segítségével lebontják a makromolekulákat. Encyclopædia Britannica, Inc.
A lizoszómák a transz-Golgi-hálózat membránjából, a Golgi-komplexum azon régiójából származnak, amely az újonnan szintetizált fehérjék szétválogatásáért felelős, és amelyet lizoszómákban, endoszómákban vagy a plazmamembránban lehet felhasználni. A lizoszómák ezután összeolvadnak a membrán vezikulákkal, amelyek a három út egyikéből származnak: endocitózis, autofagocitózis és fagocitózis. Az endocitózisban az extracelluláris makromolekulákat felveszik a sejtekbe, hogy membránhoz kötött vezikulákat képezzenek, amelyeket endoszómáknak neveznek, amelyek egyesülnek a lizoszómákkal. Az autofagocitózis az a folyamat, amelynek során a régi organellákat és a rosszul működő sejtrészeket eltávolítják a sejtekből; belső membránok burkolják őket, amelyek aztán összeolvadnak a lizoszómákkal. A fagocitózist speciális sejtek (pl. Makrofágok) hajtják végre, amelyek elnyelik a nagy extracelluláris részecskéket, például az elhalt sejteket vagy az idegen betolakodókat (pl. Baktériumok), és megcélozzák őket lizoszomális degradáció . A lizoszómás emésztés számos termékét, például aminosavakat és nukleotidokat visszavezetnek a sejtbe új sejtkomponensek szintézisében történő felhasználás céljából.
autofágia A lizoszóma (bal felső) fúziója egy autofagoszómával az autofágia folyamata során. Kateryna Kon / Dreamstime.com
miért olyan híres a mona lisa
A lizoszomális tárolási betegségek olyan genetikai rendellenességek, amelyekben egy genetikai mutáció befolyásolja egy vagy több savas hidroláz aktivitását. Ilyen betegségek esetén a specifikus makromolekulák normális metabolizmusa blokkolódik, és a makromolekulák felhalmozódnak a lizoszómák belsejében, ami súlyos fiziológiai károsodást vagy deformációt okoz. A Hurler-szindróma, amely a mukopoliszacharidok anyagcseréjének hibájával jár, lizoszomális tárolási betegség.
Copyright © Minden Jog Fenntartva | asayamind.com